CAS 634177-79-0

2-(5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-6-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634177-79-0
分子式C21H13Cl2NO3
分子量398.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-6-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 634177-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-6-methylquinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 634177-79-0，分子式 C21H13Cl2NO3，分子量 398.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H13Cl2NO3 的（2-(5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-6-methylquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 634177-79-0，分子量为 398.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为398.24 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 634177-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl2NO3
分子量398.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115549698 A, 授权公告日 2016-11-22.
  2. 发明人徐明华，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-6-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112683967 A, 授权公告日 2023-08-17.
  3. 发明人张德明，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-6-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109352463 A, 授权公告日 2016-02-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2067, (3), 6634-6641.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2186, 1650-1678.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-6-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2026, (8), 2259-2272.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1093, 8836-8844.

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