CAS 1956335-47-9

Benzyl 4-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956335-47-9
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 4-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 1956335-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 4-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate，CAS 号 1956335-47-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23N3O3，分子量 329.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1956335-47-9 对应的化合物（英文标识 Benzyl 4-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate），化学式 C18H23N3O3，相对分子质量 329.39。 依据分子式为 C18H23N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 4-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108381703 B, 授权公告日 2015-09-07.
  2. 发明人徐明华，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of Benzyl 4-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108373619 B, 授权公告日 2025-10-13.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 4-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109375 B, 授权公告日 2024-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1558, 8534-8542.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1909, 4884-4888.

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