CAS 1956335-63-9

Diethyl 4-amino-6-ethyl-3-iodo-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956335-63-9
分子式C14H17IN2O4S
分子量436.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 4-amino-6-ethyl-3-iodo-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,5-dicarboxylate CAS 1956335-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl 4-amino-6-ethyl-3-iodo-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,5-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956335-63-9。分子式 C14H17IN2O4S，分子量 436.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1956335-63-9 对应的化合物（英文标识 Diethyl 4-amino-6-ethyl-3-iodo-6H-thieno2,3-bpyrrole-2,5-dicarboxylate），化学式 C14H17IN2O4S，相对分子质量 436.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为436.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956335-63-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17IN2O4S
分子量436.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117630177 B, 授权公告日 2020-11-20.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of Diethyl 4-amino-6-ethyl-3-iodo-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113945508 A, 授权公告日 2023-11-11.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 4-amino-6-ethyl-3-iodo-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110318420 B, 授权公告日 2021-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 349, (8), 2549-2562.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2351, (11), 7783-7797.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl 4-amino-6-ethyl-3-iodo-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,5-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1000, (12), 9238-9248.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1673, 9769-9780.

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