CAS 1956341-55-1

1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-oxocyclohexanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956341-55-1
分子式C13H12Cl2O3
分子量287.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-oxocyclohexanecarboxylic acid CAS 1956341-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-oxocyclohexanecarboxylic acid，CAS 号 1956341-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12Cl2O3，分子量 287.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H12Cl2O3 的（1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-oxocyclohexanecarboxylic acid），其CAS登记号是 1956341-55-1，分子量为 287.14 g/mol。 依据分子式为 C13H12Cl2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-oxocyclohexanecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2O3
分子量287.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116337400 A, 授权公告日 2021-10-22.
  2. 发明人杨光，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-oxocyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112050455 B, 授权公告日 2017-04-17.
  3. Martínez F, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-oxocyclohexanecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3039862 A1, 2021-04-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2056, (2), 7458-7470.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1962, (1), 3134-3150.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-oxocyclohexanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1833, 6246-6269.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2008, (8), 9718-9736.

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