CAS 1956341-68-6
Ethyl 5-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 1956341-68-6 |
| 分子式 | C10H11N3O3 |
| 分子量 | 221.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1956341-68-6 对应的（Ethyl 5-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956341-68-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-methoxy-1H-pyrazolo3,4-cpyridine-3-carboxylate），化学式 C10H11N3O3，相对分子质量 221.21。 （分子式 C10H11N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD
应用场景：（Ethyl 5-methoxy-1H-pyrazolo 3,4-c pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N3O3 |
| 分子量 | 221.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9812767 B2, 2017-10-18.
- 发明人韩伟，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111385410 B, 授权公告日 2019-10-10.
- 发明人冯建国，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114002798 A, 授权公告日 2023-08-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1123, (5), 905-928.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 881, (1), 9167-9175.
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