CAS 1956354-52-1

2-(2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956354-52-1
分子式C7H14N2O C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethanamine oxalate CAS 1956354-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethanamine oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1956354-52-1，分子式 C7H14N2O C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956354-52-1 对应的化合物（英文标识 2-(2-Oxa-6-azaspiro3.3heptan-6-yl)ethanamine oxalate），化学式 C7H14N2O C2H2O4，相对分子质量 232.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为232.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956354-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O C2H2O4
分子量232.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117273309 A, 授权公告日 2022-01-23.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethanamine oxalate" [P]. US Patent, US 9528868 B2, 2024-08-15.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111905110 A, 授权公告日 2025-09-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1848, (6), 3509-3536.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2043, (5), 5257-5281.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethanamine oxalate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 252, (4), 3375-3389.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1957, (11), 1090-1113.

Related Oxa Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...