CAS 1956355-51-3
8-(Benzyloxy)-7-bromo-5-phenylquinoline
| CAS 号 | 1956355-51-3 |
| 分子式 | C22H16BrNO |
| 分子量 | 390.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1956355-51-3 对应的（8-(Benzyloxy)-7-bromo-5-phenylquinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H16BrNO，分子量 390.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为390.27 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （8-(Benzyloxy)-7-bromo-5-phenylquinoline），CAS注册编号 1956355-51-3，化学分子式为 C22H16BrNO，分子量 390.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956355-51-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H16BrNO |
| 分子量 | 390.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117138236 B, 授权公告日 2017-10-03.
- 发明人黄志刚，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 8-(Benzyloxy)-7-bromo-5-phenylquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109766115 A, 授权公告日 2019-06-08.
- Nowak P, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Benzyloxy)-7-bromo-5-phenylquinoline" [P]. European Patent, EP 3597479 A1, 2015-11-09.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 348, (10), 2141-2144.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 132, (10), 6493-6507.
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