CAS 1956356-41-4

Ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956356-41-4
分子式C11H12BrNO2
分子量270.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-7-carboxylate CAS 1956356-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956356-41-4。分子式 C11H12BrNO2，分子量 270.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridine-7-carboxylate），CAS注册编号 1956356-41-4，化学分子式为 C11H12BrNO2，分子量 270.12 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b pyridine-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrNO2
分子量270.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109363688 B, 授权公告日 2015-10-03.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114152203 B, 授权公告日 2022-11-11.
  3. Klinger H, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9737436 B2, 2018-07-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1156, 115-139.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1934, (1), 6129-6147.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1655, (8), 568-590.

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