CAS 1956364-52-5

3-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956364-52-5
分子式C9H5Cl2FN2O
分子量247.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1956364-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1956364-52-5），分子式 C9H5Cl2FN2O，分子量 247.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1956364-52-5 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C9H5Cl2FN2O，相对分子质量 247.05。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括247.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956364-52-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2FN2O
分子量247.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9465040 B2, 2023-05-23.
  2. Park J H, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9098091 B2, 2023-03-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1329, (3), 1092-1099.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 451, (9), 9607-9617.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1243, (9), 9395-9399.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2426, 2592-2605.

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