CAS 1956371-45-1

1-(4-((2-Aminoethyl)amino)quinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956371-45-1
分子式C13H12F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((2-Aminoethyl)amino)quinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone hydrochloride CAS 1956371-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956371-45-1 对应的（1-(4-((2-Aminoethyl)amino)quinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12F3N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H12F3N3O HCl 的（1-(4-((2-Aminoethyl)amino)quinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone hydrochloride），其CAS登记号是 1956371-45-1，分子量为 319.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括319.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（1-(4-((2-Aminoethyl)amino)quinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N3O HCl
分子量319.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11182737 B2, 2017-03-03.
  2. 发明人钱学锋，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(4-((2-Aminoethyl)amino)quinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109287733 A, 授权公告日 2016-01-20.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((2-Aminoethyl)amino)quinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112576983 A, 授权公告日 2022-05-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1947, (11), 9932-9962.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1215, 1027-1039.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-((2-Aminoethyl)amino)quinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1776, (5), 7604-7632.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 158, (5), 488-498.

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