CAS 1956376-39-8

7-Chloro-2-(o-tolyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956376-39-8
分子式C12H9ClN4
分子量244.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(o-tolyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine CAS 1956376-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-(o-tolyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine，CAS 号 1956376-39-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClN4，分子量 244.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H9ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1956376-39-8 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-2-(o-tolyl)-2H-pyrazolo3,4-dpyridazine），化学式 C12H9ClN4，相对分子质量 244.68。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Chloro-2-(o-tolyl)-2H-pyrazolo 3,4-d pyridazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN4
分子量244.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117477860 B, 授权公告日 2022-02-05.
  2. 发明人周伟，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(o-tolyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110440004 B, 授权公告日 2025-04-17.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(o-tolyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine" [P]. European Patent, EP 3611602 A1, 2021-10-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 397, (3), 5697-5704.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 833, 4659-4684.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(o-tolyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1355, (6), 5065-5079.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 2198, (8), 9219-9227.

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