CAS 1956376-45-6

6-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956376-45-6
分子式C13H8Cl2N2O
分子量279.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 1956376-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956376-45-6 对应的（6-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8Cl2N2O，分子量 279.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 1956376-45-6，化学分子式为 C13H8Cl2N2O，分子量 279.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956376-45-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Cl2N2O
分子量279.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109488883 A, 授权公告日 2020-05-05.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859928 B, 授权公告日 2015-10-24.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108649716 B, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2363, (3), 1933-1936.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2136, 7788-7792.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3,5-Dichlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 683, (12), 8961-8972.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1886, (12), 1903-1911.

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