CAS 400084-62-0
2-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile
| CAS 号 | 400084-62-0 |
| 分子式 | C12H8Cl2N4 |
| 分子量 | 279.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 400084-62-0，分子式 C12H8Cl2N4，分子量 279.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为279.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400084-62-0 对应的化合物（英文标识 2-{(2,4-dichlorophenyl)methylamino}pyrimidine-5-carbonitrile），化学式 C12H8Cl2N4，相对分子质量 279.12。 依据分子式为 C12H8Cl2N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（
应用场景：（2-{ (2,4-dichlorophenyl)methyl amino}pyrimidine-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8Cl2N4 |
| 分子量 | 279.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10108499 B2, 2020-02-22.
- 发明人钱学锋，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111299408 B, 授权公告日 2019-04-26.
- 发明人黄志刚，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(2,4-dichlorophenyl)methyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108031944 B, 授权公告日 2019-10-16.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2315, (4), 6516-6546.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1099, (4), 2170-2177.
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