CAS 1956376-88-7

Ethyl 3-(cyclopropanecarboxamido)-4-cyclopropyl-4-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956376-88-7
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(cyclopropanecarboxamido)-4-cyclopropyl-4-oxobutanoate CAS 1956376-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-(cyclopropanecarboxamido)-4-cyclopropyl-4-oxobutanoate，CAS 1956376-88-7）属于药物标准品。分子式 C13H19NO4，分子量 253.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Ethyl 3-(cyclopropanecarboxamido)-4-cyclopropyl-4-oxobutanoate），CAS注册编号 1956376-88-7，化学分子式为 C13H19NO4，分子量 253.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为253.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956376-88-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3663721 A1, 2023-10-10.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(cyclopropanecarboxamido)-4-cyclopropyl-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117124413 A, 授权公告日 2021-08-21.
  3. 发明人张德明，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(cyclopropanecarboxamido)-4-cyclopropyl-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112715541 A, 授权公告日 2023-06-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 243, (7), 3114-3124.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1805, 444-455.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(cyclopropanecarboxamido)-4-cyclopropyl-4-oxobutanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1245, (10), 1446-1472.

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