盐酸雷尼替丁-d6 CAS 1185238-09-8

Ranitidine-d6 HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185238-09-8
分子式C13H16D6N4O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸雷尼替丁-d6 Ranitidine-d6 HCl CAS 1185238-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1185238-09-8 对应的盐酸雷尼替丁-d6（Ranitidine-d6 HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16D6N4O3S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

盐酸雷尼替丁-d6（分子式 C13H16D6N4O3S HCl）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1185238-09-8 对应的化合物盐酸雷尼替丁-d6（英文标识 Ranitidine-d6 HCl），化学式 C13H16D6N4O3S HCl，相对分子质量 356.90。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，盐酸雷尼替丁-d6（Ranitidine-d6 HCl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以盐酸雷尼替丁-d6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸雷尼替丁-d6
分子式C13H16D6N4O3S HCl
分子量356.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Johansson L. "一种盐酸雷尼替丁-d6的合成方法" [P]. European Patent, EP 3936029 A1, 2018-06-27.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ranitidine-d6 HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109523605 A, 授权公告日 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸雷尼替丁-d6 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1479, (7), 7572-7584.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸雷尼替丁-d6 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 687, (8), 9473-9484.

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