CAS 1185514-83-3

Ranitidine-D6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185514-83-3
分子式C13H16D6N4O3S
分子量320.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ranitidine-D6 CAS 1185514-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ranitidine-D6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185514-83-3。分子式 C13H16D6N4O3S，分子量 320.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H16D6N4O3S）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ranitidine-D6），CAS注册编号 1185514-83-3，化学分子式为 C13H16D6N4O3S，分子量 320.44 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ranitidine-D6，CAS 1185514-83-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16D6N4O3S
分子量320.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10383772 B2, 2020-01-23.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Ranitidine-D6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117690357 B, 授权公告日 2017-03-20.
  3. 发明人黄志刚，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ranitidine-D6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115888880 A, 授权公告日 2023-10-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 143, 9283-9309.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1698, 3106-3118.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ranitidine-D6 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1220, 7133-7159.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1885, (4), 7247-7265.

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