CAS 1956377-39-1

5-Amino-4-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956377-39-1
分子式C10H6F3N3O2
分子量257.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-4-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine-8-carboxylic acid CAS 1956377-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956377-39-1 对应的（5-Amino-4-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine-8-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6F3N3O2，分子量 257.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Amino-4-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine-8-carboxylic acid），CAS注册编号 1956377-39-1，化学分子式为 C10H6F3N3O2，分子量 257.17 g/mol。 （分子式 C10H6F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956377-39-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3N3O2
分子量257.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10435332 B2, 2020-07-07.
  2. Klinger H, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-Amino-4-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine-8-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11427607 B2, 2020-01-09.
  3. 发明人王建平，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-4-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113714523 B, 授权公告日 2025-01-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2421, (12), 922-932.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 889, (2), 1874-1887.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-4-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1206, 2193-2219.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1297, (8), 3027-3030.

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