CAS 479541-43-0

(3S,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号479541-43-0
分子式C12H24O4Si
分子量260.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol CAS 479541-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 479541-43-0。分子式 C12H24O4Si，分子量 260.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H24O4Si 的（(3S,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro3,2-bfuran-3-ol），其CAS登记号是 479541-43-0，分子量为 260.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(3S,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro 3,2-b furan-3-ol，CAS 479541-43-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24O4Si
分子量260.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9532766 B2, 2016-01-23.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of (3S,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol" [P]. US Patent, US 10342320 B2, 2020-02-07.
  3. 发明人高志强，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (3S,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115377548 B, 授权公告日 2017-04-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2468, (5), 5666-5671.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 240, 3611-3615.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 996, (8), 4428-4453.

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