CAS 204909-70-6

(3R,3AR,6S,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204909-70-6
分子式C12H24O4Si
分子量260.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,3AR,6S,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol CAS 204909-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,3AR,6S,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol，CAS 204909-70-6）属于药物标准品。分子式 C12H24O4Si，分子量 260.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C12H24O4Si 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 260.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H24O4Si 的（(3R,3AR,6S,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro3,2-bfuran-3-ol），其CAS登记号是 204909-70-6，分子量为 260.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 204909-70-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24O4Si
分子量260.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2015年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10828449 B2, 2020-01-19.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of (3R,3AR,6S,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111369794 B, 授权公告日 2021-05-10.
  3. 发明人王建平，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3R,3AR,6S,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116836505 B, 授权公告日 2021-09-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2346, 1657-1666.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 772, (10), 8614-8644.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...