CAS 1956379-37-5

3-(7-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956379-37-5
分子式C12H15ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(7-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1956379-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(7-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1956379-37-5，分子式 C12H15ClN2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H15ClN2 HCl 的（3-(7-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1956379-37-5，分子量为 259.17 g/mol。 依据分子式为 C12H15ClN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956379-37-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2 HCl
分子量259.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111310809 A, 授权公告日 2019-12-26.
  2. 发明人林芳，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(7-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111261369 A, 授权公告日 2025-11-21.
  3. 发明人周伟，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115701337 A, 授权公告日 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 93, (2), 4888-4903.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1156, (10), 3710-3735.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(7-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 631, 5857-5880.

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