CAS 1956379-63-7

3-(6-(5-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)pentanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956379-63-7
分子式C25H26N6
分子量410.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-(5-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)pentanenitrile CAS 1956379-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(6-(5-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)pentanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1956379-63-7，分子式 C25H26N6，分子量 410.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为410.51 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C25H26N6 的（3-(6-(5-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-3-yl)pyridin-2-yl)pentanenitrile），其CAS登记号是 1956379-63-7，分子量为 410.51 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956379-63-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26N6
分子量410.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9580515 B2, 2023-08-16.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(6-(5-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)pentanenitrile" [P]. US Patent, US 9629560 B2, 2018-10-06.
  3. 发明人高志强，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-(5-(1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)pentanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109146217 A, 授权公告日 2023-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 400, (1), 6837-6863.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1431, 4683-4710.

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