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CAS 897618-52-9
3-Cyclopentyl-N-(2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)propanamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 897618-52-9
分子式 C20H30FN3O3S
分子量 411.53 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-Cyclopentyl-N-(2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)propanamide,CAS 897618-52-9)属于药物标准品。分子式 C20H30FN3O3S,分子量 411.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为411.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C20H30FN3O3S 的(3-Cyclopentyl-N-(2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)propanamide),其CAS登记号是 897618-52-9,分子量为 411.53 g/mol。
依据分子式为 C20H30FN3O3S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准
应用场景: (3-Cyclopentyl-N-(2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)propanamide,CAS 897618-52-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H30FN3O3S 分子量 411.53 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,杨光,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110511208 A, 授权公告日 2018-02-05. 发明人陈志强,沈红梅,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopentyl-N-(2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116846317 B, 授权公告日 2018-02-17. 发明人冯建国,朱建伟,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopentyl-N-(2-((4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113942463 A, 授权公告日 2015-06-17.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 2168 , 5196-5222. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2011 , 527, (1) , 1370-1382.
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