CAS 1956380-28-1

Ethyl 5-amino-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956380-28-1
分子式C9H12F3N3O2
分子量251.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1956380-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956380-28-1 对应的（Ethyl 5-amino-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12F3N3O2，分子量 251.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1956380-28-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C9H12F3N3O2，相对分子质量 251.21。 （分子式 C9H12F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-amino-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3N3O2
分子量251.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111362579 A, 授权公告日 2025-07-03.
  2. 发明人周伟，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110473907 B, 授权公告日 2021-03-02.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9198499 B2, 2021-08-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 434, (5), 4711-4731.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2336, 8322-8340.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1283, 8159-8164.

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