CAS 2059964-54-2

(S)-1-amino-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2059964-54-2
分子式C11H13F4NO
分子量251.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-amino-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-2-ol CAS 2059964-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-amino-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-2-ol，CAS 2059964-54-2）属于药物标准品。分子式 C11H13F4NO，分子量 251.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H13F4NO 的（(S)-1-amino-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-2-ol），其CAS登记号是 2059964-54-2，分子量为 251.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为251.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-1-amino-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F4NO
分子量251.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577199 B, 授权公告日 2025-01-07.
  2. 发明人胡光，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-1-amino-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549478 A, 授权公告日 2017-03-16.
  3. Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-amino-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3499581 A1, 2015-05-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 168, (7), 1627-1657.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1117, 1192-1222.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-amino-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 733, 1535-1546.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 699, (10), 3484-3487.

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