CAS 1956381-60-4

Ethyl 2-(1-ethoxy-7-(methylsulfonamido)-1-oxido-1,4-dihydrobenzo[c][1,5,2]diazaphosphinin-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956381-60-4
分子式C14H20N3O6PS
分子量389.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(1-ethoxy-7-(methylsulfonamido)-1-oxido-1,4-dihydrobenzo[c][1,5,2]diazaphosphinin-3-yl)acetate CAS 1956381-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(1-ethoxy-7-(methylsulfonamido)-1-oxido-1,4-dihydrobenzo[c][1,5,2]diazaphosphinin-3-yl)acetate，CAS 1956381-60-4）属于药物标准品。分子式 C14H20N3O6PS，分子量 389.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为389.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H20N3O6PS 的（Ethyl 2-(1-ethoxy-7-(methylsulfonamido)-1-oxido-1,4-dihydrobenzoc1,5,2diazaphosphinin-3-yl)acetate），其CAS登记号是 1956381-60-4，分子量为 389.36 g/mol。 依据分子式为 C14H20N3O6PS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956381-60-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N3O6PS
分子量389.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117116101 B, 授权公告日 2017-05-26.
  2. 发明人陈志强，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(1-ethoxy-7-(methylsulfonamido)-1-oxido-1,4-dihydrobenzo[c][1,5,2]diazaphosphinin-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109676052 B, 授权公告日 2021-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1921, 4165-4184.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1946, (9), 9993-10014.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(1-ethoxy-7-(methylsulfonamido)-1-oxido-1,4-dihydrobenzo[c][1,5,2]diazaphosphinin-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1478, (11), 4910-4933.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1879, (1), 3631-3651.

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