CAS 887205-41-6

4-Ethoxy-N-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887205-41-6
分子式C21H29N3O2S
分子量387.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethoxy-N-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)benzamide CAS 887205-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Ethoxy-N-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)benzamide，CAS 887205-41-6），分子式 C21H29N3O2S，分子量 387.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H29N3O2S 的（4-Ethoxy-N-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 887205-41-6，分子量为 387.54 g/mol。 （分子式 C21H29N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 887205-41-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29N3O2S
分子量387.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111257881 A, 授权公告日 2016-12-13.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Ethoxy-N-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114037056 B, 授权公告日 2025-08-22.
  3. Kumar R, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethoxy-N-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11249169 B2, 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1349, (6), 9922-9952.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1698, (7), 738-747.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethoxy-N-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 645, (10), 6234-6264.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1279, (4), 8926-8941.

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