CAS 1956381-65-9
5-(2-Chloropyridin-4-yl)-1-isopropyl-1H-imidazol-2(3H)-one
| CAS 号 | 1956381-65-9 |
| 分子式 | C11H12ClN3O |
| 分子量 | 237.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(2-Chloropyridin-4-yl)-1-isopropyl-1H-imidazol-2(3H)-one，CAS 1956381-65-9），分子式 C11H12ClN3O，分子量 237.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （5-(2-Chloropyridin-4-yl)-1-isopropyl-1H-imidazol-2(3H)-one），CAS注册编号 1956381-65-9，化学分子式为 C11H12ClN3O，分子量 237.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-(2-Chloropyridin-4-yl)-1-isopropyl-1H-imidazol-2(3H)-one，CAS 1956381-65-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12ClN3O |
| 分子量 | 237.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9471235 B2, 2018-10-09.
- 发明人周伟，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloropyridin-4-yl)-1-isopropyl-1H-imidazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113860267 B, 授权公告日 2024-11-10.
- 发明人罗永刚，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloropyridin-4-yl)-1-isopropyl-1H-imidazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116363437 B, 授权公告日 2015-12-10.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1279, (11), 1451-1466.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 390, 9582-9604.
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