CAS 2434602-50-1

(S)-6-chloro-4-(1-methoxyethyl)-1,5-naphthyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2434602-50-1
分子式C11H12ClN3O
分子量237.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-chloro-4-(1-methoxyethyl)-1,5-naphthyridin-3-amine CAS 2434602-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-6-chloro-4-(1-methoxyethyl)-1,5-naphthyridin-3-amine，CAS 2434602-50-1）属于药物标准品。分子式 C11H12ClN3O，分子量 237.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12ClN3O 的（(S)-6-chloro-4-(1-methoxyethyl)-1,5-naphthyridin-3-amine），其CAS登记号是 2434602-50-1，分子量为 237.69 g/mol。 （分子式 C11H12ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2434602-50-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3O
分子量237.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3608873 A1, 2023-12-25.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-6-chloro-4-(1-methoxyethyl)-1,5-naphthyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109733852 B, 授权公告日 2024-01-17.
  3. Klinger H, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-chloro-4-(1-methoxyethyl)-1,5-naphthyridin-3-amine" [P]. US Patent, US 10015217 B2, 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1102, (8), 8605-8634.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 471, 670-688.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-chloro-4-(1-methoxyethyl)-1,5-naphthyridin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 171, 7180-7193.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 212, 7579-7584.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...