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CAS 1956381-69-3
2-Ethyl-1-(3-isopropyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1956381-69-3
分子式 C15H24N2O
分子量 248.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-Ethyl-1-(3-isopropyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1956381-69-3。分子式 C15H24N2O,分子量 248.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(分子式 C15H24N2O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
CAS编号 1956381-69-3 对应的化合物(英文标识 2-Ethyl-1-(3-isopropyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-one),化学式 C15H24N2O,相对分子质量 248.36。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (2-Ethyl-1-(3-isopropyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-one,CAS 1956381-69-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H24N2O 分子量 248.36 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,马晓峰,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114110680 B, 授权公告日 2024-07-03. 发明人朱建伟,冯建国,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-1-(3-isopropyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108012779 A, 授权公告日 2020-09-27. 发明人黄志刚,张德明,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-1-(3-isopropyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114373159 A, 授权公告日 2022-12-23.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2024 , 2254 , 1566-1572. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 2267 , 9873-9890.
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