CAS 1956381-68-2
1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one
| CAS 号 | 1956381-68-2 |
| 分子式 | C16H24N2O |
| 分子量 | 260.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one，CAS 号 1956381-68-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N2O，分子量 260.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956381-68-2 对应的化合物（英文标识 1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one），化学式 C16H24N2O，相对分子质量 260.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括260.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H24N2O |
| 分子量 | 260.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108517816 A, 授权公告日 2019-03-11.
- Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one" [P]. European Patent, EP 3056315 A1, 2025-03-18.
- 发明人何建平，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115330586 B, 授权公告日 2023-01-05.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 97, (4), 141-163.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1909, (12), 7147-7151.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Cyclohexyl-1-methyl-5-vinyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methylpropan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1579, 8433-8437.
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