CAS 5455-45-8
1-Cyclohexyl-3-(5H-purin-6-yl)urea
| CAS 号 | 5455-45-8 |
| 分子式 | C12H16N6O |
| 分子量 | 260.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Cyclohexyl-3-(5H-purin-6-yl)urea，CAS 5455-45-8）属于药物标准品。分子式 C12H16N6O，分子量 260.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H16N6O 的（1-Cyclohexyl-3-(5H-purin-6-yl)urea），其CAS登记号是 5455-45-8，分子量为 260.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为260.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 5455-45-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16N6O |
| 分子量 | 260.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114265424 B, 授权公告日 2025-06-22.
- 发明人高志强，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-3-(5H-purin-6-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111481016 A, 授权公告日 2022-04-02.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 360, (9), 7122-7145.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1011, 4041-4056.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexyl-3-(5H-purin-6-yl)urea Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 787, (5), 9231-9237.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 135, (7), 1241-1270.
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