CAS 1956382-68-5

tert-Butyl 4-(6-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956382-68-5
分子式C14H22N4O3
分子量294.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(6-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1956382-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(6-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956382-68-5。分子式 C14H22N4O3，分子量 294.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H22N4O3 的（tert-Butyl 4-(6-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1956382-68-5，分子量为 294.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括294.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（tert-Butyl 4-(6-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O3
分子量294.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3896013 A1, 2018-05-06.
  2. 发明人杨光，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(6-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110912883 B, 授权公告日 2021-10-19.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(6-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10565852 B2, 2021-01-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 726, (1), 3635-3639.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2134, 8716-8742.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(6-(hydroxymethyl)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1053, 7746-7769.

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