CAS 1220017-38-8

5-Chloro-8-quinolinyl 2-(3-piperidinyl)ethylether hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220017-38-8
分子式C16H19ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-quinolinyl 2-(3-piperidinyl)ethylether hydrochloride CAS 1220017-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-8-quinolinyl 2-(3-piperidinyl)ethylether hydrochloride，CAS 1220017-38-8），分子式 C16H19ClN2O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1220017-38-8 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-8-quinolinyl 2-(3-piperidinyl)ethylether hydrochloride），化学式 C16H19ClN2O HCl，相对分子质量 327.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括327.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220017-38-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O HCl
分子量327.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111956671 A, 授权公告日 2015-10-05.
  2. 发明人冯建国，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-quinolinyl 2-(3-piperidinyl)ethylether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109234134 B, 授权公告日 2023-01-11.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-quinolinyl 2-(3-piperidinyl)ethylether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114938997 B, 授权公告日 2019-09-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2473, (12), 997-1003.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1087, (7), 7530-7541.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-8-quinolinyl 2-(3-piperidinyl)ethylether hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 82, 5726-5732.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2277, 8020-8026.

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