CAS 1956426-50-8

(E)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956426-50-8
分子式C15H26N4O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate CAS 1956426-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956426-50-8。分子式 C15H26N4O3 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H26N4O3 C2H2O4 的（(E)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro4.5decan-2-ylidene)carbamate oxalate），其CAS登记号是 1956426-50-8，分子量为 400.43 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括400.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（(E)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro 4.5 decan-2-ylidene)carbamate oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N4O3 C2H2O4
分子量400.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11169205 B2, 2017-09-16.
  2. 发明人徐明华，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117491638 A, 授权公告日 2021-03-01.
  3. Anderson J P, Williams B T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate" [P]. US Patent, US 10632021 B2, 2018-05-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1838, (7), 3523-3532.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1415, (1), 3207-3222.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 836, 556-569.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1863, (12), 2221-2231.

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