CAS 1956426-52-0

(E)-tert-Butyl (3-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956426-52-0
分子式C15H24N4O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-tert-Butyl (3-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate CAS 1956426-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956426-52-0 对应的（(E)-tert-Butyl (3-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H24N4O3 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为398.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H24N4O3 C2H2O4 的（(E)-tert-Butyl (3-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro4.5decan-2-ylidene)carbamate oxalate），其CAS登记号是 1956426-52-0，分子量为 398.42 g/mol。 （分子式 C15H24N4O3 C2H2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956426-52-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O3 C2H2O4
分子量398.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116363982 A, 授权公告日 2016-01-06.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of (E)-tert-Butyl (3-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112213349 B, 授权公告日 2016-06-19.
  3. Martínez F, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-tert-Butyl (3-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate" [P]. European Patent, EP 3748218 A1, 2015-09-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1756, 7836-7850.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1488, (8), 4381-4411.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-tert-Butyl (3-cyclopropyl-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1604, (1), 6109-6115.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 95, (5), 1385-1403.

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