CAS 1956426-55-3

tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-1-en-2-yl)carbamate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956426-55-3
分子式C14H24N4O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-1-en-2-yl)carbamate oxalate CAS 1956426-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-1-en-2-yl)carbamate oxalate，CAS 号 1956426-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24N4O3 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H24N4O3 C2H2O4 的（tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro4.4non-1-en-2-yl)carbamate oxalate），其CAS登记号是 1956426-55-3，分子量为 386.40 g/mol。 （分子式 C14H24N4O3 C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956426-55-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N4O3 C2H2O4
分子量386.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115674756 B, 授权公告日 2016-03-19.
  2. Lee S K, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-1-en-2-yl)carbamate oxalate" [P]. US Patent, US 10944205 B2, 2024-06-12.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-1-en-2-yl)carbamate oxalate" [P]. European Patent, EP 3335502 A1, 2023-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1422, (12), 2985-3009.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1726, (7), 8377-8384.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-1-en-2-yl)carbamate oxalate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 419, (2), 294-311.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2156, (8), 7998-8022.

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