CAS 1956435-42-9

(R)-2-(4-(2-Amino-6-(1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-42-9
分子式C24H19ClF3N5O3
分子量517.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-2-(4-(2-Amino-6-(1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)acetic acid CAS 1956435-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((R)-2-(4-(2-Amino-6-(1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)acetic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1956435-42-9,分子式 C24H19ClF3N5O3,分子量 517.89。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括517.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 化学式为 C24H19ClF3N5O3 的((R)-2-(4-(2-Amino-6-(1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)acetic acid),其CAS登记号是 1956435-42-9,分子量为 517.89 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要

应用场景:针对化学分析用途,((R)-2-(4-(2-Amino-6-(1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)acetic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19ClF3N5O3
分子量517.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10635108 B2, 2017-02-24.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (R)-2-(4-(2-Amino-6-(1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3539917 A1, 2023-12-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 396, (4), 9065-9079.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1502, 6393-6421.

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