CAS 1956435-45-2

(S)-tert-Butyl 3-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-45-2
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1956435-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 3-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1956435-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23NO5，分子量 285.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956435-45-2 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 3-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C14H23NO5，相对分子质量 285.34。 （分子式 C14H23NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115607722 B, 授权公告日 2023-05-18.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109479831 A, 授权公告日 2021-06-14.
  3. 发明人黄志刚，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109636089 A, 授权公告日 2023-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 774, (2), 8754-8767.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2322, (5), 5213-5217.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2037, 2223-2243.

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