CAS 1956435-51-0

(R)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-51-0
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate CAS 1956435-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate，CAS 1956435-51-0），分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1956435-51-0 对应的化合物（英文标识 (R)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate），化学式 C11H12N2O3，相对分子质量 220.22。 （分子式 C11H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956435-51-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113325512 A, 授权公告日 2017-04-05.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074077 A, 授权公告日 2025-04-13.
  3. 发明人马晓峰，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110261107 B, 授权公告日 2024-09-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2152, (9), 4571-4579.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 925, 2879-2882.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2330, 5273-5297.

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