CAS 1956437-81-2

(S)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956437-81-2
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate CAS 1956437-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956437-81-2。分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956437-81-2 对应的化合物（英文标识 (S)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate），化学式 C11H12N2O3，相对分子质量 220.22。 （分子式 C11H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（(S)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate，CAS 1956437-81-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116816393 A, 授权公告日 2016-01-04.
  2. Park J H, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11709464 B2, 2018-02-28.
  3. 发明人陈志强，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112264070 A, 授权公告日 2023-11-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2427, 1065-1093.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2240, 6309-6316.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 982, (3), 7067-7071.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 828, (8), 3046-3076.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...