CAS 1956436-62-6

(S)-tert-Butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-fluoropropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956436-62-6
分子式C14H30FNO3Si
分子量307.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-fluoropropyl)carbamate CAS 1956436-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-fluoropropyl)carbamate，CAS 1956436-62-6），分子式 C14H30FNO3Si，分子量 307.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(S)-tert-Butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-fluoropropyl)carbamate），CAS注册编号 1956436-62-6，化学分子式为 C14H30FNO3Si，分子量 307.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为307.48 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956436-62-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H30FNO3Si
分子量307.48 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108406290 A, 授权公告日 2017-08-03.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-fluoropropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114146679 A, 授权公告日 2015-05-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 565, 243-268.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1759, (6), 1151-1154.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-fluoropropyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 517, (1), 7501-7531.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 2209, (8), 4848-4853.

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