CAS 1957283-47-4

tert-butyl rel-(2S)-3-[(4R)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-2-methyl-propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1957283-47-4
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl rel-(2S)-3-[(4R)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-2-methyl-propanoate CAS 1957283-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl rel-(2S)-3-[(4R)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-2-methyl-propanoate，CAS 1957283-47-4）属于药物标准品。分子式 C11H18N2O4，分子量 242.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-butyl rel-(2S)-3-(4R)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl-2-methyl-propanoate），CAS注册编号 1957283-47-4，化学分子式为 C11H18N2O4，分子量 242.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括242.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl rel-(2S)-3- (4R)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl -2-methyl-propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109744410 B, 授权公告日 2025-09-07.
  2. 发明人何建平，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-butyl rel-(2S)-3-[(4R)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-2-methyl-propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114290924 A, 授权公告日 2015-01-16.
  3. Schröder R, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl rel-(2S)-3-[(4R)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-2-methyl-propanoate" [P]. US Patent, US 9262188 B2, 2024-11-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 304, (6), 4536-4545.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 842, 7137-7166.

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