CAS 1958068-89-7

rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958068-89-7
分子式C11H20N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate hydrochloride CAS 1958068-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate hydrochloride，CAS 1958068-89-7），分子式 C11H20N2O3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-hexahydropyrrolo3,4-b1,4oxazine-6(2H)-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1958068-89-7，化学分子式为 C11H20N2O3 HCl，分子量 264.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-hexahydropyrrolo 3,4-b 1,4 oxazine-6(2H)-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3 HCl
分子量264.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111757090 B, 授权公告日 2018-07-03.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114353611 B, 授权公告日 2020-11-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 206, (6), 6042-6056.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 108, (1), 1137-1161.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (4aR,7aS)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2048, (11), 3944-3956.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1167, 3182-3207.

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