CAS 1958100-53-2

rel-tert-Butyl ((1R,2R)-2-((4-bromobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958100-53-2
分子式C18H26BrNO3
分子量384.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl ((1R,2R)-2-((4-bromobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate CAS 1958100-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-Butyl ((1R,2R)-2-((4-bromobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate，CAS 号 1958100-53-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H26BrNO3，分子量 384.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1958100-53-2 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl ((1R,2R)-2-((4-bromobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate），化学式 C18H26BrNO3，相对分子质量 384.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为384.31 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1958100-53-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26BrNO3
分子量384.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112361006 B, 授权公告日 2018-06-04.
  2. 发明人陈志强，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl ((1R,2R)-2-((4-bromobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114200831 B, 授权公告日 2020-06-07.
  3. 发明人高志强，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl ((1R,2R)-2-((4-bromobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112622599 B, 授权公告日 2020-05-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 944, (3), 5661-5684.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1346, (2), 5814-5817.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl ((1R,2R)-2-((4-bromobenzyl)oxy)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1805, (11), 1904-1917.

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