CAS 1958100-50-9

1-(2-Amino-1-(2-chlorophenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958100-50-9
分子式C13H17ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Amino-1-(2-chlorophenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride CAS 1958100-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Amino-1-(2-chlorophenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride，CAS 1958100-50-9），分子式 C13H17ClN2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1958100-50-9 对应的化合物（英文标识 1-(2-Amino-1-(2-chlorophenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride），化学式 C13H17ClN2O2 HCl，相对分子质量 305.20。 依据分子式为 C13H17ClN2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Amino-1-(2-chlorophenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O2 HCl
分子量305.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11903468 B2, 2023-06-17.
  2. Fischer A B, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(2-Amino-1-(2-chlorophenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride" [P]. US Patent, US 10747851 B2, 2015-08-18.
  3. Mueller T, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Amino-1-(2-chlorophenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride" [P]. US Patent, US 9774962 B2, 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2101, 7685-7714.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2465, (11), 4395-4409.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Amino-1-(2-chlorophenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 147, (3), 6016-6034.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 663, (3), 2463-2480.

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