CAS 1958100-64-5

tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958100-64-5
分子式C15H27NO5S
分子量333.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1958100-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1958100-64-5。分子式 C15H27NO5S，分子量 333.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H27NO5S 的（tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1958100-64-5，分子量为 333.44 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括333.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：（tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1958100-64-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO5S
分子量333.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110207017 B, 授权公告日 2023-06-10.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112567431 B, 授权公告日 2024-10-11.
  3. 发明人何建平，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112195025 B, 授权公告日 2018-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 885, 5733-5744.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1561, (4), 1639-1665.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 965, (12), 1874-1903.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1707, (6), 6726-6739.

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