CAS 1958100-62-3

3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958100-62-3
分子式C13H18ClN3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one dihydrochloride CAS 1958100-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1958100-62-3 对应的（3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClN3O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one dihydrochloride），CAS注册编号 1958100-62-3，化学分子式为 C13H18ClN3O 2HCl，分子量 304.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括304.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1958100-62-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3O 2*HCl
分子量304.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113977517 B, 授权公告日 2023-10-05.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3530742 A1, 2020-10-05.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116580196 B, 授权公告日 2017-05-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1138, (7), 2630-2639.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1758, 7697-7721.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Aminopiperidin-1-yl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-one dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1218, 9589-9613.

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