CAS 1958100-87-2

Methyl (1R,2R,3R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbicyclo[4.1.0]Heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958100-87-2
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1R,2R,3R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbicyclo[4.1.0]Heptane-3-carboxylate CAS 1958100-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (1R,2R,3R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbicyclo[4.1.0]Heptane-3-carboxylate，CAS 1958100-87-2），分子式 C15H25NO4，分子量 283.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H25NO4 的（Methyl (1R,2R,3R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbicyclo4.1.0Heptane-3-carboxylate），其CAS登记号是 1958100-87-2，分子量为 283.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括283.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1958100-87-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108761610 A, 授权公告日 2020-08-02.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl (1R,2R,3R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbicyclo[4.1.0]Heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112849657 A, 授权公告日 2024-06-12.
  3. 发明人高志强，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1R,2R,3R,6S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbicyclo[4.1.0]Heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109303489 B, 授权公告日 2018-08-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1176, (8), 9920-9937.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 173, 3671-3677.

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