CAS 1958100-90-7
6-Bromo-3-(1-isopropyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
| CAS 号 | 1958100-90-7 |
| 分子式 | C16H19BrN2 |
| 分子量 | 319.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Bromo-3-(1-isopropyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole）为药物标准品，CAS 登记号 1958100-90-7，分子式 C16H19BrN2，分子量 319.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C16H19BrN2 的（6-Bromo-3-(1-isopropyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole），其CAS登记号是 1958100-90-7，分子量为 319.24 g/mol。 依据分子式为 C16H19BrN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1958100-90-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19BrN2 |
| 分子量 | 319.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115454482 B, 授权公告日 2019-11-01.
- 发明人刘建华，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-(1-isopropyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115188034 A, 授权公告日 2021-03-06.
- Klinger H, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-(1-isopropyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole" [P]. US Patent, US 11612969 B2, 2022-01-05.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1559, (4), 8256-8268.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1384, 2421-2438.
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