CAS 19590-22-8

(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-cyano-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19590-22-8
分子式C22H29NO2
分子量339.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-cyano-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate CAS 19590-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 19590-22-8 对应的（(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-cyano-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H29NO2，分子量 339.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-cyano-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopentaaphenanthren-3-yl acetate），CAS注册编号 19590-22-8，化学分子式为 C22H29NO2，分子量 339.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括339.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-cyano-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta a phenanthren-3-yl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29NO2
分子量339.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117445164 A, 授权公告日 2020-10-21.
  2. 发明人冯建国，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-cyano-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250581 B, 授权公告日 2019-09-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2059, 9560-9590.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1304, 9062-9088.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-cyano-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1293, (3), 9214-9225.

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